Влияет ли регулятор на клинические исследования?
Какие перспективы для отрасли открывают клеточные технологии?
Как ePRO помогает улучшить качество данных и снизить затраты на КИ?
Как правительство поддерживает экспорт российских лекарств?
Какая роль у промежуточного анализа в КИ как инструмента принятия решений?
14 февраля вас ждет 5 панельных дискуссий на самые «горячие» темы и живой диалог с ведущими экспертами отрасли и регуляторными органами.
Не пропустите! Количество мест ограничено!
сессий